1.取樣：

關于親水性樣品，直接稱取10g或許量取10mL樣品參與到90mL滅菌生理鹽水中，充沛振蕩平均待檢；關于疏水性樣品，需先稱取10g樣品研碎或許量取10mL液體樣品，然后參與到10mL滅菌液體石蠟中混勻，再參與10mL滅菌吐溫80，混勻待溶解后，*后參與70mL滅菌生理鹽水混勻后待檢。

2.菌落總數(shù)：

此項目便于判明樣品被污染的水平，是對樣品停止衛(wèi)生學總評價的綜合依據(jù)。詳細操作為取上述待檢液2mL，區(qū)分注入兩個滅菌平皿內(nèi)，每皿1mL，將消融并冷至45℃-50℃的卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂培育基傾注到平皿內(nèi)，每皿約15mL，隨即轉(zhuǎn)動平皿，待瓊脂凝結后，翻轉(zhuǎn)平皿，置36℃培育箱內(nèi)培育48h后計數(shù)。

3.糞大腸菌群：

該菌直接來自糞便，是重要的衛(wèi)生指示菌。操作方法為取10mL待檢液，參與到10mL雙倍乳糖膽鹽（含中和劑）培育基中，置44℃培育箱中培育24-48h，如不產(chǎn)酸也不產(chǎn)氣，則報告為糞大腸菌群陰性；如產(chǎn)酸產(chǎn)氣，劃線接種到伊紅美藍瓊脂平板上，置36℃培育18-24h，經(jīng)培育后觀察菌落形狀，如有深紫黑色，圓形，邊緣劃一，外表潤滑濕潤，具有金屬光澤的菌落或許紫黑色，不帶或略帶金屬關澤，或粉紫色，中心較深的菌落，應進一步做革蘭染色鏡檢和靛基質(zhì)實驗，菌落典型，革蘭氏陰性短桿菌，靛基質(zhì)實驗陽性則可報告被檢樣品中檢出糞大腸菌群。

4.銅綠假單胞菌：

該菌對人有致病力，可使傷處化膿，惹起敗血癥等。檢測時將待檢液10mL加到90mLSCDLP液體培育基中，置36℃培育18-24h，如有銅綠假單胞菌生長，培育液外表多有一層菌膜，培育液常呈黃綠色或藍綠色。然后從培育液的薄膜處挑取培育物，劃線接種在十六烷三甲基溴化銨瓊脂平板上，置36℃培育18-24h ，如出現(xiàn)扁平無定型，向周邊分散或略有蔓延，外表濕潤，呈灰白色，菌落周圍培育基常分散有水溶性色素的菌落時，進一步革蘭染色為革蘭陰性桿菌，氧化酶及綠膿菌素實驗陽性者，即可報告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌。

5.金黃色葡萄球菌：

該菌是葡萄球菌中對人類致病力*強的一種，能惹起人體局部化膿性病灶，嚴重時可招致敗血癥。檢測方法為取10mL待檢液加到90mLSCDLP液體培育基中，置36℃培育24h，然后劃線接種在Baird Parker氏培育基，置36℃培育48h，如有潤滑，凹陷，濕潤，直徑為2-4mm，顏色呈灰色到黑色，邊緣為淡色，周圍為一混濁帶，在其外層有一透明圈的菌落，經(jīng)革蘭染色鏡檢，證明為革蘭氏陽性葡萄球菌，并能發(fā)酵甘露醇，血漿凝結酶實驗陽性者，可報告被檢樣品檢出金黃色葡萄球菌。

6.霉菌和酵母菌：

該項目用于判明化妝品被霉菌和酵母菌污染水平及其普通衛(wèi)生狀況。檢測方法為取待檢樣液2mL，區(qū)分注入兩個滅菌平皿內(nèi)，每皿1mL，將消融并冷至45℃的虎紅培育基傾注到平皿內(nèi)，每皿約15mL，隨即轉(zhuǎn)動平皿，待瓊脂凝結后，翻轉(zhuǎn)平皿，置28℃培育箱內(nèi)培育72h后計數(shù)。

• 背景

1）*近看到了一些消費級別的團體微生物檢測報告，發(fā)現(xiàn)其實這些報告下面的檢測，概念說明及結果解讀等等其實還挺專業(yè)，對相關專業(yè)人員來說，挺容易閱讀的。但是關于普通民眾來說還是太籠統(tǒng)的概念了，不接地氣，就是有種看不見摸不著的覺得。

2）看到他人有全程微觀錄觀特定的微生物生長的視頻的，特別奇特和美麗。

• 我的奇思妙想

為什么不把客戶樣本中提取分別的微生物群，在培育皿(或模擬腸道)中培育幾天，延續(xù)拍照或許錄視頻，直播展現(xiàn)給客戶看呢？ 有清楚疾病的樣本中的微生物群的生成狀況，能夠很異與安康正常人， 那拿到視頻看到自己微生物群異常生成的消費者是不是愈加印象深入，及加緊舉動來挽救安康呢？ 改善安康進程中追蹤自己的微生物群生長變化，能否愈加有成就感呢？

值得等候一下！