滅菌器檢測報告哪里可以出?健明迪檢測可對各類滅菌器的殺菌效果停止檢測，出具第三方滅菌器檢測報告。

檢測范圍

高壓滅菌器，高溫等離子滅菌器，蒸汽滅菌器，醫(yī)用滅菌器等。

檢測項目

殺菌率檢測等。

檢測規(guī)范

1GB 4793.4-2019測量、控制和實驗室用電氣設備的平安要求 第4局部：用于處置醫(yī)用資料的滅菌器和清洗消毒器的特殊要求

2GB 4793.8-2008測量、控制和實驗室用電氣設備的平安要求 第2-042局部：運用有毒氣體處置醫(yī)用資料及供實驗室用的壓力滅菌器和滅菌器的公用要求

3GB 8599-2008大型蒸汽滅菌器技術(shù)要求 自動控制型

4GB 27955-2020過氧化氫氣體等離子體高溫滅菌器衛(wèi)生要求

5GB/T 30690-2014小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監(jiān)測方法和評價要求

6GB/T 32309-2015過氧化氫高溫等離子體滅菌器

• 規(guī)范形狀：審核階段
• 末尾日期：2022-06-15
• 完畢日期：2022-07-15

《消毒產(chǎn)品檢測方法》解讀

《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）是我國現(xiàn)行有關(guān)消毒實驗*片面和威望的參考資料，該規(guī)范實施以來，對促進我國消毒事業(yè)的開展、提高消毒產(chǎn)質(zhì)量量、指點醫(yī)院消毒和疫源地消毒、控制醫(yī)院感染等方面發(fā)揚了重要作用，但隨著消毒技術(shù)的開展，消毒新產(chǎn)品和新方法不時出現(xiàn)，現(xiàn)有評價方法無法驗證新消毒方法的有效性和平安性，消毒評價體系急需更新和完善。

2018年發(fā)布了WS 628-2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生平安評價技術(shù)要求》，該規(guī)范規(guī)則了*類和第二類消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生平安評價要求及相關(guān)檢驗項目，但局部項目沒有詳細檢測方法和評價目的。

《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）的消毒產(chǎn)品檢驗技術(shù)已無法滿足現(xiàn)有消毒技術(shù)，因此，亟需抵消毒產(chǎn)品檢測方法制定系統(tǒng)完善的規(guī)范。

本規(guī)范為初次制定的方法類規(guī)范，主要內(nèi)容包括消毒產(chǎn)品檢驗的基本要求、消毒產(chǎn)品消毒效果檢驗與評價方法、理化檢驗技術(shù)、毒理學實驗技術(shù)等四大局部，適用于評價消毒產(chǎn)品平安性和有效性的檢測任務。

本規(guī)范的制定在進一步完善了消毒規(guī)范體系的同時，保證了消毒產(chǎn)質(zhì)量量，在控制疾病爆發(fā)盛行、醫(yī)院感染控制、突發(fā)公共衛(wèi)生事情處置及家庭衛(wèi)生消毒等方面發(fā)揚重要作用。

本規(guī)范以《消毒產(chǎn)品檢驗技術(shù)指南》（征求意見稿）為基礎(chǔ)，結(jié)合現(xiàn)行消毒規(guī)范，確定規(guī)范框架和內(nèi)容。

01 消毒產(chǎn)品檢驗的基本要求

本節(jié)內(nèi)容是從人、機、料、法、環(huán)等角度提出消毒產(chǎn)品檢測時需滿足的基本要求，包括了實驗室要求、人員要求、消毒效果檢驗要求、理化檢驗要求、毒理學評價要求、結(jié)果記載和報告要求等，相關(guān)內(nèi)容參考GB/T 38502-2020《消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》、GB/T 38496-2020《消毒劑平安性毒理學評價順序和方法》和《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）。

02 消毒效果檢驗與評價方法

本節(jié)內(nèi)容是抵消毒產(chǎn)品消毒效果的檢驗與評價，包括消毒劑消毒與滅菌效果的實驗室、模擬現(xiàn)場和現(xiàn)場實驗，空氣消毒實驗，水消毒實驗，消毒（滅菌）器械鑒定實驗、消毒滅菌指示物鑒定實驗和滅菌醫(yī)療用品包裝資料鑒定實驗等。

消毒劑實驗室、模擬現(xiàn)場和現(xiàn)場實驗、空氣消毒實驗等實驗方法是在《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）基礎(chǔ)上，參照GB/T 38502-2020《消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》和GB/T 38504-2020《噴霧消毒效果評價方法》、WS/T 683—2020《消毒實驗用微生物要求》等編制而成。 水消毒效果評價實驗在《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002）基礎(chǔ)上，參考GB 18466-2005《醫(yī)療機構(gòu)水污染物排放規(guī)范》、《生活飲用水消毒劑和消毒設備衛(wèi)生平安評價規(guī)范》（試行）等編制而成。 消毒（滅菌）器械鑒定實驗和滅菌醫(yī)療用品包裝資料鑒定實驗是在《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002）基礎(chǔ)上，參照GB 28235-2020《紫外線消毒器衛(wèi)生要求》、GB 28232-2020 《臭氧消毒器衛(wèi)生要求》、GB 28233-2020《次氯酸鈉發(fā)作器衛(wèi)生要求》、GB 28234-2020《酸性電解水生成器衛(wèi)生要求》、GB 27955-2020 《過氧化氫氣體等離子體高溫滅菌器衛(wèi)生要求》、GB/T 19633-2015《*終滅菌醫(yī)療器械包裝》、《中華人民共和國藥典》等編制而成。 消毒與滅菌指示物鑒定實驗參考了國際外相關(guān)規(guī)范，生物指示物參考了GB 18281-2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示物》、GB/T 33420-2016《壓力蒸汽滅菌生物指示物檢驗方法》、GB/T 33417-2016《過氧化氫氣體滅菌生物指示物檢驗方法》、GB/T 33419-2016《環(huán)氧乙烷滅菌生物指示物檢驗方法》以及ISO 11138系列規(guī)范。

化學指示物參考了GB 18282-2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 化學指示物》系列規(guī)范、GB/T 33418-2016《環(huán)氧乙烷滅菌化學指示物檢驗方法》以及ISO11140系列規(guī)范。測試設備的相關(guān)內(nèi)容參考了GB/T 24628-2009 《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物與化學指示物 測試設備》，B-D管腔設備測試內(nèi)容參考了EN867-5，壓力蒸汽滅菌敷料類PCD測試內(nèi)容參考了AMMIST 79等規(guī)范。

過氧化氫氣體等離子體（包括過氧化氫氣體）滅菌五類化學指示物測試要求局部以GB18282.1附錄C及GB/T 33417為依據(jù)停止編制。延長培育時間分歧性評價局部參考了美國FDA生物指示物上市前通知510（k）。

03 理化檢驗技術(shù)

本節(jié)內(nèi)容分為九個局部，包括消毒產(chǎn)品原料或雙方制劑的測定方法，復方消毒劑有效成分含量測定，pH值、氧化恢來電位（ORP）、鉛、汞、砷的測定，消毒劑動搖性測定以及對金屬腐蝕性的測試等外容。在《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）基礎(chǔ)上，結(jié)合各項消毒劑規(guī)范中更新的有效成分測定方法編制而成。消毒劑動搖性和金屬腐蝕性的測試方法與GB/T 38498-2020《消毒劑金屬腐蝕性評價方法》、GB/T 38499-2020《消毒劑動搖性評價方法》堅持分歧。

04 毒理學實驗技術(shù)

本節(jié)內(nèi)容包括了急性經(jīng)口毒性實驗、急性吸入毒性實驗、皮膚撫慰實驗、急性眼撫慰實驗、陰道黏膜撫慰實驗、皮膚變態(tài)反響實驗、亞急性經(jīng)口毒性實驗、致突變實驗、亞慢性毒性實驗、致畸胎實驗、慢性毒性實驗、致癌實驗等12項毒理學實驗，本局部與GBT 38496-2020《消毒劑平安性毒理學評價順序和方法》堅持分歧。

《消毒產(chǎn)品檢測方法》起草組

2021年4月9日

附件：1.《消毒產(chǎn)品檢測方法》報批稿.pdf

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來源：衛(wèi)生安康規(guī)范網(wǎng)，封面圖來源圖怪獸，食品微生物檢測小編整理。 提示：文章、視頻、圖片等一切內(nèi)容，僅用于學習交流，若有侵權(quán)內(nèi)容及其他涉法內(nèi)容，請及時聯(lián)絡刪除或修正，特此聲明！