一、查詢產品能否備案

判別消毒產品能否合規，*復雜的方法，就是查詢產品能否備案。

依據政策規則，消毒產品需求做好消毒產品衛生平安評價報告、并停止網上備案，可以經過下面鏈接查詢，沒有出現查詢結果的產品，大約率是不合規，不過就算是有在網上備案，也不代表100%合規。

特殊狀況：

①假設查詢不到結果，可以10個任務日后再次查詢。由于一般產品更新換代需求重新提交備案、或許是新產品備案出于審查階段。

②問能否有平安評價報告。假設沒有平安評價報告，那100%是違規銷售。出具平安報告是備案的基礎，備案有滯后性，但假設沒有平安評價就銷售產品，就一定是不合規的。

二、有備案，也不一定合規

這點內行人普通不情愿泄漏。

產品標簽或說明書外面寫的產品稱號、公司和備案信息能否分歧，假設存在不分歧，也是不合規的。（特例：一般產品更新換代，短時間能夠存在不分歧）

舉例：

下面的產品備案是：二氧化氯消毒劑，產品又是粉劑形狀。該品牌沒有備案二氧化氯消毒片，所以銷售二氧化氯消毒片就是違規的。

并且產品包裝上的公司與備案平臺上的信息臨時不分歧，可見該產品是不合規的產品。

三、產品標簽、說明書反省

由于“全國消毒產品網上備案信息效勞平臺”對手機用戶不友好，查詢比擬費事，很多用戶是沒方法運用平臺。也可以經過反省產品的說明文字來大約判別。下面是《消毒產品標簽說明書通用要求》：

依照下面的規范，下面幾個的產品都不是正軌的消毒劑。

一、化裝品備案怎樣央求的

1、網上備案

（1）品牌方向所在省級藥監局央求備案，并取得備案號；

（2）實踐消費企業應用前述品牌方備案取得的備案號關聯產品消費信息，并向所在省級藥監局再次央求備案。

備案成功后，取得一個備案號，和兩條可地下查詢的備案信息。

2、樣品檢測。送檢樣品數量依據實踐包裝容量而定。

3、現場審核。

（1）品牌方將現場審核資料送至所在市級藥監局停止現場審核。

（2）實踐消費企業將現場審核資料送至所在市級藥監局現場審核。（注：普通*快1周可完成，正常需求2－3周。）

二、化裝品備案預備以下資料

1、產品配方（不包括含量，限用物質除外。下同）

2、產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）

3、產品消費工藝簡述

4、產品技術要求

5、產品檢驗報告

這些資料中，1和2我們會在網上備案的時分用到，剩下的資料由企業留存備查，普通備案成功后的3個月內，食品藥品監視管理局會停止現場審核，企業需求提供這些資料以供反省。

三、消費、銷售不契合衛生規范的化裝品的處分有哪些

1、自然人犯本罪的，處三年以下有期徒刑或許拘役，并處或許單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。單位犯本罪的，對單位判處分金，并對直接擔任的主管人員和其他直接責任人員依照上述規則清查刑事責任。

2、消費、銷售不契合衛生規范的化裝品沒有形成嚴重結果的，銷售金額在5萬元以上的，按消費、銷售偽劣產品罪處分。

3、消費、銷售不契合衛生規范的化裝品銷售金額在5萬元以上的，形成嚴重結果的，同時冒犯了本罪和消費、銷售偽劣產品罪，本罪規則的刑罰較輕，按較重的罪名處分。綜上所述消費、銷售不契合衛生規范的化裝品行為實踐*可以判無期徒刑。

法律依據：《化裝品成效宣稱評價規范》*條規則：自年1月1日起，化裝品注冊人、備案人央求特殊化裝品注冊或許停止普通化裝品備案的，應當依據《規范》的要求對化裝品的成效宣稱停止評價，并在國度藥監局指定的專門網站上傳產品成效宣稱依據的摘要。

《化裝品成效宣稱評價規范》第二條規則：年5月1日前已取得注冊或許完成備案的化裝品，化裝品注冊人、備案人應當于年5月1日前，依照《規范》要求，對化裝品的成效宣稱停止評價，并上傳產品成效宣稱依據的摘要。